症例報告

出生後，吸気性喘鳴をきたした先天性声門下狭窄症の1剖検例

黒瀬　　望¹　　　川島　篤弘¹　　　神川　愛純²
前馬　秀昭²　　　太田　和秀²

（¹国立病院機構金沢医療センター病理診断科，²同　小児科）

要旨: 5ケ月，男児。出生直後より多呼吸を認め，新生児一過性多呼吸と診断し保育器内で酸素療法を行った。退院後，吸気性喘鳴と努力呼吸が出現した。2日前より鼻汁と発熱があり，著明な吸気性喘鳴と努力呼吸が認められた。気道確保を試みたが，挿管出来ず，呼吸不全にて死亡した。剖検にて，声門下腔の輪状軟骨の全周性肥厚を認め，先天性声門下狭窄症と診断した。出生後，吸気性喘鳴がある患児に対しては，先天性声門下狭窄症の可能性を考慮する必要がある。稀な疾患だが，気道狭窄が強いと窒息する場合もあり，広く周知されるべきである。

キーワード:Congenital subglottic stenosis, Cricoid cartilage, Wheezing, Negative pressure pulmonary hemorrhage, Autopsy

Autopsy of congenital subglottic stenosis with inspiratory wheezing after birth

Nozomu Kurose¹, Atsuhiro Kawashima¹, Asumi Jinkawa², Hideaki Maeba², and Kazuhide Ohta²

Departments of ¹Pathology and ²Pediatrics, National Hospital Organization Kanazawa Medical Center

（論文受付:2022年 6月17日）

（採用決定:2022年 8月24日）