総　　説

キャッスルマン病の歴史と病理

佐藤　康晴^1,2　　　錦織亜沙美²　　　前濱かんな²
西村　碧フィリーズ³

（¹岡山大学学術研究院保健学域分子病理学，²岡山大学大学院保健学研究科病態情報科学，
³岡山大学病院病理診断科）

要旨: キャッスルマン病は，リンパ節の病理像で特徴づけられており，いくつかの亜型が存在するヘテロな疾患単位である。原型は限局性で全身症状の乏しい単心性キャッスルマン病（UCD）であったが，その後，病変が多発し全身症状を呈する多中心性キャッスルマン病（MCD）が報告された。MCDはさらにKSHV/HHV8の感染状態によって分類され，陰性例は特発性MCD（iMCD）と定義されている。本項では，キャッスルマン病の歴史を振り返り，各亜型の臨床および病理学的特徴について述べる。

キーワード:lymph node, Castleman disease, IPL, TAFRO syndrome

History and pathology of Castleman disease

Yasuharu Sato^1,2, Asami Nishikori², Kanna Maehama², and Midori Filiz Nishimura³

¹Molecular Pathology Unit, Okayama University Faculty of Health Sciences
²Division of Pathophysiology, Okayama University Graduate School of Health Sciences
³Department of Diagnostic Pathology, Okayama University Hospital

（論文受付:2022年 5月 1日）

（採用決定:2022年 5月 3日）