症例報告

腎原発Ewing肉腫の1例

守田　玲菜¹　　　笠井　　潔¹　　　星　　達也²
山田　修平²　　　山下　　登²　　　信野祐一郎²
長谷川　匡³

（¹小樽市立病院病理診断科，²同　泌尿器科，³札幌医科大学医学部病理診断学講座）

要旨: 症例は15歳，男性。腹部腫瘤を自覚し，画像検査で右腎に6cm大の乏血性腫瘤を指摘され，右腎全摘術が施行された。組織学的には小型円形腫瘍細胞が充実性に増殖し，Homer-Wright型偽ロゼット形成が一部で認められた。免疫組織化学的検索では腫瘍細胞はCD99に陽性であり，FISHでEWSR1およびFLI1分離シグナルが認められた。Ewing肉腫（ES）の診断となった。腎原発ESは非常に稀であるが，小児・若年成人腎腫瘍では鑑別に挙げるべき疾患と考えられる。

キーワード:Kidney, Ewing sarcoma, histology, EWSR1 gene rearrangement

Primary Ewing sarcoma of the kidney;a case report

Rena Morita¹, Kiyoshi Kasai¹, Tatsuya Hoshi², Shuhei Yamada², Noboru Yamashita², Yuichiro Shinno², and Tadashi Hasegawa³

Departments of ¹Pathology and ²Urology, Otaru General Hospital
³Department of Surgical Pathology, Sapporo Medical University School of Medicine

（論文受付:2020年10月27日）

（採用決定:2020年12月8日）