症例報告

β-catenin（CTNNB1）遺伝子変異検索が確定診断に有用であったGlomangiopericytoma の1例

石川　恵理¹　　　木原多佳子¹　　　毛利　武士²
貴田　紘太³　　　塚本　吉胤⁴　　　廣田　誠一¹

（¹兵庫医科大学病院病理診断科，²第二大阪警察病院耳鼻咽喉科，
³兵庫医科大学病院耳鼻咽喉科・頭頸部外科，⁴宝塚市立病院病理診断科）

要旨:Glomangiopericytomaは鼻・副鼻腔に発生する，血管周囲筋様細胞の表現型を示す，境界から低悪性度の極めて稀な腫瘍である。従来，血管周皮腫の一亜型とされてきたが，生物学的特性や組織学的特徴から区別され，2005年のWHO分類にて新しい組織型として記載された。高率にβ-catenin（CTNNB1）遺伝子の変異を有することが明らかになっており，今回我々は（CTNNB1）遺伝子変異の検出が確定診断に有用であったGlomangiopericytomaの1例を経験したので報告する。

キーワード:nasal cavity, glomangiopericytoma, sinonasal-type hemangiopericytoma, β-catenin gene mutation

A case of glomangiopericytoma finally diagnosed by β-catenin（CTNNB1）gene mutation analysis

Eri Ishikawa¹, Takako Kihara¹, Takeshi Mohri², Kota Kida³, Yoshitane Tsukamoto⁴, and Seiichi Hirota¹

Departments of ¹Pathology and ³Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Hyogo College of Medicine
²Department of Otorhinolaryngology, Daini Osaka Police Hospital
⁴Department of Pathology, Takarazuka City Hospital

（論文受付:2020年3月8日）

（採用決定:2020年4月13日）