症例報告

鼻腔に発生した phosphaturic mesenchymal tumorの1例

磯村まどか¹　　　島　　寛太¹　　　田原沙佑美¹
中川　　満¹　　　岡部　麻子¹　　　�ﾇ原　一彦¹
酒井　康弘¹　　　塚本　徹哉¹　　　鈴木　敦詞²
浦野　　誠¹

（¹藤田医科大学医学部病理診断学講座，²同　内分泌代謝内科）

要旨: Phosphaturic mesenchymal tumor（以下PMT）は腫瘍が産生する線維芽細胞増殖因子23（FGF23）による腫瘍性骨軟化症を伴う稀な腫瘍である。PMTは組織学的に多彩な像を示し，様々な疾患との鑑別を要する。今回我々は選択的な静脈血サンプリングによるFGF23測定が原発巣の特定に役立ったPMTの1例を経験した。PMTの正確な診断には，特徴的な臨床像と組織学的所見に加え，血中FGF23値の測定と免疫染色，適切な画像情報に基づく総合的な判断が重要である。

キーワード:nasal cavity, phosphaturic mesenchymal tumor, FGF23, osteomalacia, hypophosphatemia

A case of phosphaturic mesenchymal tumor arising in the nasal cavity

Madoka Isomura¹, Hirota Shima¹, Sayumi Tahara¹, Mitsuru Nakagawa¹, Asako Okabe¹, Kazuhiko Kuwahara¹, Yasuhiro Sakai¹, Tetsuya Tsukamoto¹, Atsushi Suzuki², and Makoto Urano¹

Departments of ¹Diagnostic Pathology and ²Endocrinology and Metabolism, Fujita Health University School of Medicine

（論文受付:2020年2月6日）

（採用決定:2020年4月13日）