症例報告

オンコサイトーマと嫌色素性腎細胞癌のハイブリッド腫瘍の1症例

吉松　真也¹　　　佐藤勇一郎²　　　阿萬　　紫²
前川　和也¹　　　山下　　篤¹　　　浅田祐士郎¹
藤井　将人³　　　向井尚一郎³　　　賀本　敏行³
長嶋　洋治⁴

（¹宮崎大学医学部病理学講座構造機能病態学分野，²宮崎大学医学部附属病院病理診断科·病理部，
³宮崎大学医学部発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野，⁴東京女子医科大学病院病理診断科）

要旨: オンコサイトーマと嫌色素性腎細胞癌の組織学的特徴を併せ持つハイブリッド腫瘍（Hybrid oncocytic/chromophobe tumor;HOCT）の1例を経験した。症例は52歳女性，偶発的に指摘された右腎腫瘍に対し部分切除術が施行された。臨床的にBirt-Hogg-Dubé （BHD）症候群は伴っていなかった。腫瘍は肉眼的に2つの成分が確認できる割面所見を示し，組織学的にもオンコサイトーマ様成分と嫌色素性腎細胞癌様成分から構成され，CK7が嫌色素性腎細胞癌様成においてより強く染色されていた。HOCTは稀な腫瘍で，BHD関連性腫瘍とBHD症候群非関連腫瘍が報告されている。本症例に文献的考察を加えて報告する。

キーワード:kidney, hybrid renal cell carcinoma, chromophobe renal cell carcinoma, oncocytoma

A case of hybrid oncocytic/chromophobe tumor of the kidney

Shinya Yoshimatsu¹, Yuichiro Sato², Murasaki Aman², Kazunari Maekawa¹, Atsushi Yamashita¹, Yujiro Asada¹, Masato Fujii³, Shoichiro Mukai³, Toshiyuki Kamoto³, and Yoji Nagashima⁴

Departments of ¹Pathology and ³Urology, Faculty of Medicine, University of Miyazaki
²Department of Diagnostic Pathology, University of Miyazaki Hospital
⁴Department of Surgical Pathology, Tokyo Women's Medical University

（論文受付:2019年6月30日）

（採用決定:2019年10月28日）