症例報告

Atypical teratoid/rhabdoid tumorの1例

林　　洋子¹　　　岩崎　啓介²　　　杉田　保雄³
下川　　功¹

（¹長崎大学大学院医歯薬学総合研究科病理学，²佐世保市総合医療センター病理診断科，
³久留米大学医学部病理学）

要旨: Atypical teratoid/rhabdoid tumorは，主に小児に発生する悪性度の高い中枢神経系腫瘍である。今回，腫瘍のほぼ全ての領域でラブドイド細胞の増殖が認められた特徴的な症例を経験したので報告する。症例は8歳，男児。左前頭葉に径約5cm大の充実部分を含む嚢胞状腫瘤を認めた。切除標本では，様々に好酸性を示す小型および中等大の類円形細胞の密な増殖や，大型で多核形を呈する好酸性細胞のシート状増生も認められた。細胞質内に好酸性封入体を有するラブドイド細胞が多数含まれていた。免疫組織化学では，腫瘍細胞はvimentin，AE1/AE3，smooth muscle actinに陽性を示し，INI-1/SMARCB1の陰性化が認められた。

キーワード:central nervous system, atypical teratoid/rhabdoid tumor, histology, SMARCB1

A case of atypical teratoid/rhabidoid tumor

Hiroko Hayashi¹, Keisuke Iwasaki², Yasuo Sugita³, and Isao Shimokawa¹

¹Department of Pathology, Nagasaki University School of Medicine and Graduate School of Biomedical Science
²Department of Pathology, Sasebo City General Hospital
³Department of Pathology, Kurume University

（論文受付　2018年7月1日）

（採用決定　2018年11月6日）