症例報告

褐色細胞腫·神経芽腫混合腫瘍の1例

河西　一成¹　　　近藤　哲夫¹　　　前川　尚志²
市川新太郎³　　　田原　一平¹　　　井上　朋大¹
大石　直輝¹　　　望月　邦夫¹　　　中澤　匡男¹
武田　正之⁴　　　加藤　良平¹

（¹山梨大学医学部人体病理学，³同　放射線医学，⁴同　泌尿器科学，²がん研有明病院病理部）

要旨: 70代前半の女性。数年前より高血圧，易疲労感，体重減少がある。腹部CTにて径5.8cmの左副腎腫瘍を指摘され，褐色細胞腫の疑いにて腹腔鏡下副腎摘出術が施行された。腫瘍は大きさ6×5×3cmの嚢胞状病変で， 組織学的には大型で好塩基性の細胞質を持った細胞と紡錘形の支持細胞とがびまん性に増殖する褐色細胞腫成分と，シュワン様細胞からなる間質内に神経節様大型細胞が散見される神経節腫成分が混在し，褐色細胞腫·神経芽腫混合腫瘍と診断した。免疫染色では二つの成分ともSDHB陰性であり，共通の前駆細胞を起源として混合腫瘍が発生したと推定される。

A case of composite pheochromocytoma （pheochromocytoma and ganglioneuroma）

Kazunari Kasai¹, Tetsuo Kondo¹, Takashi Maekawa², Shintaro Ichikawa³, Ippei Tahara¹, Tomohiro Inoue¹, Naoki Oishi¹, Kunio Mochizuki¹, Tadao Nakazawa¹, Masayuki Takeda⁴, and Ryohei Katoh¹

Departments of ¹Pathology, ³Radiology, and ⁴Urology, University of Yamanashi
²Department of Pathology, Cancer Institute Hospital

（論文受付　2017年3月28日）

（採用決定　2017年7月24日）