症例報告

イムノタクトイド糸球体症の1例

石川　　亮¹　　　串田　吉生¹　　　伊吹　英美¹　　　香川　聖子¹　　　宮井　由美¹　　　門田　球一¹　　　香月奈穂美¹　　　西島　陽子²　　　祖父江　理²　　　羽場　礼次¹

（¹香川大学医学部附属病院病理診断科，²同　腎臓内科）

要旨: 50代後半男性。腎不全を伴うネフローゼ症候群が疑われ，腎生検が施行された。腎生検では膜性増殖性糸球体腎炎様の光顕像を示し，内皮下の好酸性沈着物が目立った。電顕では28∼29nmの細管状構造が密な配列を示す沈着物を多量に認めた。また，M蛋白（IgGλ）が検出され，monoclonal gammopathy of undetermined significans （MGUS）を合併したイムノタクトイド糸球体症（ITG）と診断された。稀な疾患であるITGの病理学的特徴や鑑別疾患について報告する。

キーワード: kidney, immunotactoid glomerulopathy, membranoproliferative glomerulonephritis, monoclonal gammopathy of undetermined significance, organized deposit

A case of immunotactoid glomerulopathy

Ryou Ishikawa¹, Yoshio Kushida¹, Emi Ibuki¹, Seiko Kagawa¹, Yumi Miyai¹, Kyuichi Kadota¹, Naomi Katsuki¹, Yoko Nishijima², Tadashi Sofue², and Reiji Haba¹

Department of ¹Diagnostic Pathology and ²Division of Nephrology, Kagawa University Faculty of Medicine

（論文受付　2016年4月14日）

（採用決定　2016年8月25日）