症例報告

脾sclerosing angiomatoid nodular transformationの1例

細井　敦子^1,3　　堀口慎一郎¹　　　本田　五郎²
安井万里子^1,3　　山田　　倫¹　　　佐野　直樹¹
外岡　暁子¹　　　元井　　亨¹　　　深山　正久³
比島　恒和¹

（¹がん·感染症センター都立駒込病院病理科，²同　肝胆膵外科，³東京大学大学院医学系研究科人体病理学·病理診断学分野）

要旨: 症例は50代男性。検診時CTにて脾臓に腫瘤が指摘された。画像上は炎症性偽腫瘍，線維性過誤腫，血管腫などが疑われた。軽度増大傾向を示し，腹腔鏡下脾臓摘出術が施行された。肉眼的には，脾門部被膜直下に3.5cm大の弾力性のある腫瘤を認め，割面は赤褐色調で内部に放射状の白色線維性瘢痕を認めた。組織学的には，線維増生を伴った境界明瞭な病変で，結節状に血管腫様の構造がみられた。CD34/CD8の血管内皮における免疫組織化学的な発現パターンが−/+の脾洞（sinusoids），+/−の毛細血管（cord capillaries），−/−の小静脈（small veins）という三種の血管成分からなる特徴的な組織像を呈し，病変部の血管内皮細胞でのCD30発現がみられた。以上より，脾sclerosing angiomatoid nodular transformationと診断した。

キーワード: spleen, sclerosing angiomatoid nodular transformation（SANT）, hamartoma, hemangioma, inflammatory pseudotumor （IPT）

Sclerosing angiomatoid nodular transformation of the spleen, report of a case

Atsuko Hosoi^1,3, Shin-ichiro Horiguchi¹, Goro Honda², Mariko Yasui^1,3, Rin Yamada¹, Naoki Sano¹, Akiko Tonooka¹, Toru Motoi¹, Masashi Fukayama³, and Tsunekazu Hishima¹

Departments of ¹Pathology and ²Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery, Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases Center Komagome Hospital
³Department of Pathology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo

（論文受付　2015年11月4日）

（採用決定　2016年1月26日）