症例報告

中枢神経系原発のDiffuse leptomeningeal melanocytosisの1例

小林 広昌1,2   青木光希子1   堀尾 欣伸2
左村 和宏2   大川 将和2   井上  亨2
鍋島 一樹1

1福岡大学医学部病理学,2同 脳神経外科)

要旨: 症例は36歳男性。2013年10月くも膜下出血との診断診断で当院救命救急センター搬送となり,精査を行うも明らかな脳動脈瘤や血管奇形を認めず,出血源不明のくも膜下出血として外来follow upとなった。以後症候性てんかんを繰り返し,2014年6月頭部MRIで脳表に沿ったT1高信号病変が増大してきたため,診断目的に左前頭開頭生検術を施行した。同部のくも膜は黒色調で肥厚し,組織所見ではメラニンを含んだ腫瘍細胞が胞巣状,一部シート状に増殖していた。核異型や分裂像は認めず,腫瘤形成もないため,Diffuse leptomeningeal melanocytosisと診断した。中枢神経系原発のDiffuse leptomeningeal melanocytosisは極めてまれな疾患であり,臨床的,病理組織学的特徴について文献的考察を加え報告する。

キーワード: leptomeningeal melanocytosis, diffuse, central nerve system


Primary diffuse leptomeningeal melanocytosis of the central nervous system:A case report

Hiromasa Kobayashi1,2, Mikiko Aoki1, Yoshinobu Horio2, Kazuhiro Samura2, Masakazu Ookawa2, Tooru Inoue2, and Kazuki Nabeshima1

Departments of 1Pathology and 2Neurosurgery, Faculty of Medicine, Fukuoka University

(論文受付 2015年9月8日)

(採用決定 2015年11月27日)