症例報告

Maffucci 症候群の1例

杉町　和紀¹　　　矢田　直美²　　　西田　陽登²　　　荒金　茂樹²　　　加島　健司²　　　駄阿　　勉²　　　近藤　能行³　　　横山　繁生²

（¹大分大学医学部医学科，²同　診断病理学講座，³大分県厚生連鶴見病院病理診断科）

要旨: Maffucci症候群の1例を報告する。症例は58歳女性で，幼少時より右半身の手指骨や下腿·足趾皮膚の多発性腫瘤に気付いていた。来院時，単純X線写真にて右手骨に多数の溶骨性骨腫瘍を認め，骨および足趾皮膚の生検が行われた。組織学的に，骨腫瘍は粘液腫様の基質を背景とした硝子軟骨の分葉状増殖からなり，軽度の異型性を伴った内軟骨腫の像であった。皮膚腫瘍は類洞様血管と紡錘形および類上皮様細胞の増生からなる紡錘形血管腫の像であった。以上の所見より，Maffucci症候群と診断した。

キーワード: Maffucci syndrome, enchondromatosis, spindle cell hemangioma

A case of Maffucci syndrome

Kazunori Sugimachi¹, Naomi Yada², Haruto Nishida², Motoki Arakane², Kenji Kashima², Tsutomu Daa², Yoshiyuki Kondo³, and Shigeo Yokoyama²

¹School of Medicine and ²Department of Diagnostic Pathology, Faculty of Medicine, Oita University
³Department of Pathology, Oita Ken Kouseiren Tsurumi Hospital

（論文受付　2013年4月30日）

（採用決定　2013年7月3日）