症例報告

Rossete-forming glioneuronal tumorの1例

藤原　英世¹　　　濱崎　周次¹　　　鹿股　直樹²
松崎　和仁³　　　西村　広健¹　　　伊禮　　功¹
秋山　　隆¹　　　定平　吉都¹

（¹川崎医科大学病理学1，²同　病理学2，³徳島県立中央病院脳神経外科）

要旨: 症例は10代後半の女性。以前より続く頭痛の悪化で受診した。頭部MRIでは小脳虫部に腫瘤を認めた。経過観察中に造影効果を認めたため，手術による腫瘤摘出術が行われた。組織学的にはneurocytic rosetteを形成するneuronal componentとGFAP陽性となるglial componentの2つの成分で構成されており，Rossete-forming glioneuronal tumor（RGNT）と診断した。RGNTは若年者に好発する稀な腫瘍であるが，近年報告例が増えており，WHO分類や脳腫瘍取扱い規約でも混合神経細胞·膠細胞系腫瘍の1つとして独立して記載されている。本症例では微小血管増生を示す部位や，Ki-67標識率がやや高い部位がみられるなど，RGNTでは従来報告されていない特徴的な所見も示しており，併せて報告する。

キーワード: Rossete-forming glioneuronal tumor, 4th ventricle, glial component, neuronal component, neurocytic rosette

A case report of Rosette-forming glioneuronal tumor

Hideyo Fujiwara¹, Shuji Hamazaki¹, Naoki Kanomata², Kazuhito Matsuzaki³, Hirotake Nishimura¹, Isao Irei¹, Takashi Akiyama¹, and Yoshito Sadahira¹

Departments of ¹Pathology 1 and ²Pathology 2, Kawasaki Medical School
³Department of Neurosurgery, Tokushima Prefectural Central Hospital

（論文受付　2012年 2月 2日）

（採用決定　2012年 4月 9日）