症例報告

卵巣原発primitive neuroectodermal tumorの1例

木村　勇人¹　　　堀　由美子¹　　　川口　晴菜²
小玉美智子²　　　竹村　昌彦²　　　金田一尚元³
川本　誠一³　　　中　　紀文⁴　　　荒木　信人⁴
伏見　博彰¹

(¹地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪府立急性期・総合医療センター病理科
²同　産婦人科，³同　画像診断科，⁴大阪府立成人病センター整形外科)

要旨: 症例は40代後半女性である。腹部膨満感にて発症し，卵巣癌と診断された。摘出された左卵巣腫瘤は最大径25 cmであった。腫瘍表面の一部は破綻しており，大網で被われていた。割面は灰白色∼黄白色半透明充実性で，著明な壊死を伴っていた。組織学的には空胞状の核を有する均一な小型類円形∼多辺形腫瘍細胞が密に増生していた。多数の核分裂像，広範な壊死巣も認められた。融合遺伝子（EWS-FLI1およびEWS-ERG）は陰性であったものの，免疫組織化学的にCD99が細胞膜に陽性であったこと等からprimitive neuroectodermal tumor（PNET）と診断された。

キーワード: ovary, primitive neuroectodermal tumor（PNET), small round cell tumor, CD99（MIC2 gene product), fusion gene

Primitive neuroectodermal tumor of the ovary: a case report

Hayato Kimura¹, Yumiko Hori¹, Haruna Kawaguchi², Michiko Kodama², Masahiko Takemura², Shogen Kindaichi³, Seiichi Kawamoto³, Norifumi Naka⁴, Nobuhito Araki⁴, and Hiroaki Fushimi¹

Departments of ¹Pathology, ²Obstetrics and Gynecology, and ³Diagnostic Imaging, Osaka General Medical Center
⁴Department of Orthopaedic Surgery, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases

(論文受付 2007年12月14日)

(採用決定 2008年 4月 9日)