症例報告

Interface dermatitisと異型リンパ球浸潤を伴った菊池病の皮膚病変

上尾　哲也¹　　　加島　健司¹　　　駄阿　　勉¹
近藤　能行¹　　　阿南　　隆²　　　藤原　作平²
能美　　希³　　　鈴木　正志³　　　横山　繁生¹

(¹大分大学医学部病理学講座第1, ²同　皮膚科学講座，³ 同　耳鼻咽喉科学講座)

要旨: 症例は20歳男性。両側頸部リンパ節腫脹を主訴に来院し，リンパ節生検で菊池病と診断された。2ケ月後に発熱とびらんを伴う顔面皮疹が出現し，皮膚生検が行われた。組織学的に，表皮基底層に壊死ケラチノサイトを伴うinterface dermatitis，真皮内には核塵を伴う組織球・大型異型リンパ球の結節状浸潤を認めた。浸潤細胞の大半はCD68陽性の組織球とCD4/CD8陽性のTリンパ球であった。皮疹部真皮の炎症反応はリンパ節病変と同様の組織像を呈する事から，菊池病の皮膚病変と考えた。その後，皮疹は消退し再発は見られていない。

キーワード: Kikuchi's disease, histiocytic necrotizing lymphadenitis, cutaneous lesion, interface dermatitis, atypical lymphocyte

A case of Kikuchi's disease with cutaneous lesions showing interface dermatitis and atypical lymphocytic infiltrates

Tetsuya Ueo¹, Kenji Kashima¹, Tsutomu Daa¹, Yoshiyuki Kondo¹, Takashi Anan², Sakuhei Fujiwara², Nozomi Noumi³, Masashi Suzuki³, and Shigeo Yokoyama¹

Departments of ¹Pathology, ²Dermatology, and ³Otorhinolaryngology, Faculty of Medicine, Oita University

(論文受付 2005年11月25日)

(採用決定 2006年 2月17日)